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三临床表现(第1页)

“沈渔邨精神病学(第6版)(..)”!

第五节

拔毛症

一、概述

拔毛症(trichotillomania),是以反复拔除自己或他人的毛发为主要表现的一种强迫相关障碍。患者常因此导致斑秃或脱发,感到焦虑和痛苦,并干扰了正常的社会功能。

国外流行病学资料显示,在大学生中,拔毛症的终身患病率为0.6%,时点患病率为0.5%~4%;在普通人群中,拔毛症则会对1%~3%的人口造成影响。2013年美国精神病学会公布的数据显示,该病预计影响将1%~2%的青少年和成年早期的人群。目前我国的患病率尚缺乏大样本流行病学调查数据。

二、病因和发病机制

(一)遗传因素

1.家系研究

拔毛症具有家族遗传性,拔毛症患者一级亲属的终身患病率达5%。迄今为止,该症的双生子研究较少,一项研究显示同卵双生子的同病率为38.1%,异卵双生子为0,该结果提示遗传在该症的发病中具有重要作用,但候选基因的研究并未验证这一结论。

2.分子遗传学研究

拔毛症的致病基因或易感基因尚需深入研究。曾有两例拔毛症患者出现

SLITRK1

(SlitandTrk-like1)基因突变,但在之后的大样本研究中并重复这一发现。

(二)神经生化因素

一些研究初步证实了中枢神经递质代谢异常及相应受体功能改变,可能与拔毛症的发生有关。

1.5-羟色胺(5-HT)

5-HT与冲动控制有关,阻滞5-HT回收的药物(如选择性5-HT再摄取抑制剂,SSRIs)可改善部分拔毛症状,但其作用会随时间而逐渐降低且疗效不确切。5-HT

2A

受体与拔毛症的发生有关,且编码该受体的T102T基因型可能是拔毛症的易感基因。

2.多巴胺(DA)

有小样本研究显示,SSRIs类药物与能阻断DA的抗精神病药合用治疗拔毛症似乎更为有效。

DRD1

(多巴胺受体1)基因与修饰行为有关,拔毛作为修饰行为的一种,也可能与此有关。

3.谷氨酸

有研究表明,运用谷氨酸制剂N-乙酰半胱氨酸治疗拔毛症可明显改善临床症状,表明谷氨酸可能参与了拔毛症的发病。

4.激素

寻求拔毛症治疗的成年患者多为女性,且通常报告疾病的发生与初潮有关;也有一些女性在经期前会出现拔毛症状加重的表现;提示激素可能与拔毛症有关,但其确切关系仍需进一步研究。

(三)神经解剖

神经影像学研究显示,拔毛症患者左侧壳核灰质体积异常,小脑灰质体积减小;右侧额中回和额下回(BA11和47)、右舌回(BA18)、左颞叶皮层(BA21)、左楔前叶(BA7)灰质体积增加。纹状体,左侧杏仁核,海马,额叶,扣带回皮层和辅助运动皮层等多个分散的皮质区域有灰质密度增加,但也有研究表明与健康对照并无差异。功能影像学研究发现,拔毛症患者进行奖励任务时,伏隔核活动异常,表明其可能与奖赏回路有关。而在针对双生子的SPECT研究发现,拔毛症状严重的患者在左侧顶叶的前外侧存在更严重的灌注缺损。

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